Factor VIII - آکا

در این مقاله از سایت آکاایران مطلبی در مورد Factor VIII ارائه شده است ، همچنین برای مشاهده مقالات بیشتر در دسته اطلاعات دارویی ، داروها از سایت سلامت آکاایران مقالات بیشتری را مشاهده نمایید

آکاایران: Factor VIII فاکتور هشت موارد و مقدار مصرف:
موارد و مقدار مصرف
به گزارش آکاایران: کنترل و پیشگیری از خونریزی در بیماری هموفیلی A (کمبود ژنیتیکی فاکتور VIII) و در بیمارانی با مهار کننده های اکتسابی فاکتور هشت در جریان خون، به شرطی که تیتر مهار کننده کمتر از Bu 10 باشد.
دوز: جهت محاسبه میزان افزایش در سطح فاکتور ضد هموفیلیک بعد از تجویز فرآورده می توان دوز فرآورده برحسب وزن را در عدد 2 ضرب کرد. به طور مثال تجویز Iu/kg 25 ازفرآورده Iu/dl 50 سطح فاکتور ضد هموفیلیک را افزایش می دهد. در مقابل برای محاسبه دوز نیز می توان، درصد مورد انتظار افزایش فاکتور را در 2 تقسیم کرده و سپس در وزن بدن ضرب کرد. به طور مثال برای یک کودک kg 40، جهت افزایش 70% در سطح فاکتور ضد هموفیلی (AHF) IU 1400 فرآورده لازم است. ( Iu 1400 = 40 * 2/70)
الف) خونریزی خفیف از مفاصل و ماهیچه ها، خونریزی دهانی.
دوز محاسبه شده در فواصل 24-12 ساعت به مدت 3-1 روز تجویز شده تا خونریزی کنترل شود و علائم بالینی بهبود یابند. هدف رساندن سطح AHF به 40-20 درصد حد نرمال است.
ب) خونریزی وسیع از مفاصل یا ماهیچه ها یا هماتوم.
دوز محاسبه شده در فواصل 24-12 ساعت به مدت 3 روز تجویز می شود تا علائم مانند درد و ناتوانی برطرف شوند. هدف رساندن سطح AHF به 60-30 درصد نرمال است.
پ) خونریزیهای تهدید کننده حیات مانند CNS، خونریزی شدید شکمی و خونریزی از گلو.
دوز محاسبه شده در فواصل 24-8 ساعت تجویز می شود، تا خونریزی کنترل شود. هدف رساندن سطح AHF به 100-60 درصد نرمال است.
ت) جراحی مینور شامل کشیدن دندان.
تک دوز فرآورده به همراه داروی ضد فیبرینولیتیک خوراکی یک ساعت قبل از جراحی تجویز شود. هدف رساندن سطح AHF به 80-60 درصد حد نرمال است.
ث) جراحی ماژور.
هدف رساندن سطح AHF به 100-80 درصد حد نرمال، قبل و بعد از جراحی است. انفوزیون هر 24-8 ساعت یک بار تا پایدار شدن وضعیت بیمار تکرار شود. موارد منع مصرف و احتیاط:
ملاحظات اختصاصی
1- تنها در بیمارانی که سطح مهار کننده کمتر از Bu/ml 10 است. این فرآورده باید استفاده شود.
2- بیماران از نظر واکنش های حساسیتی مانیتور شوند. علائم حیاتی قبل و ضمن درمان ثبت شوند. بعضی بیماران یک واکنش حاد و گذرای آلرژیک (اریتم، کهیر، درد پشت، تب) طی تجویز برخی فرآورده ها یا پس از آن نشان می دهند.
3- دارو بر طبق دستورات کارخانه تولید کننده و با حلال مربوط رقیق شود. پس از افزودن حلال به ویال، آن را به آرامی بچرخانید تا پودر خشک دارو کاملاً حل شود. محلولهای رقیق شده در عرض 3 ساعت از تهیه باید مصرف شوند. فاکتور ضد هموفیلی با سرعت ml/min 10 تجویز شود.
4- در صورت نیاز به سرنگ، از نوع پلاستیکی استفاده شود (محلولهای AHF به سطح سرنگهای شیشه ای می چسبند).
5- قبل از رقیق شدن فرآورده در دمای 8-2 درجه سانتی گراد در یخچال نگهداری شود. از منجمد نمودن آن اجتناب کنید.
6- به بیمار توصیه شود که هرگونه نشانه واکنش های حساسیتی را بلافاصله گزارش کند.
مصرف در کودکان: فراورده نوترکیب فاکتور ضدهموفیلی قابل استفاده در این گروه سنی و همچنین نوزادان می باشد.
مصرف در بارداری: تأثیر این فرآورده بر روی جنین یا ضمن دوران حاملگی مشخص نیست. در طی دوران حاملگی تنها در صورت ضرورت از این فرآورده استفاده شود. مکانیسم اثر:
مکانیسم اثر
تجویز این فرآورده باعث افزایش سطح فاکتور ضد هموفیلی در پلاسمای خون بیماران هموفیلیک شده و از خونریزی خودبخودی یا بعد از تروما در این بیماران جلوگیری می کند. فارماکوکینتیک:
موارد منع مصرف و احتیاط
موارد منع مصرف: بیماری فون ویلبراند، از آنجایی که برای کنترل خونریزی سودمند نیست، در موارد انواع نوترکیب این فرآورده، در بیماران دارای حساسیت شناخته شده به پروتئین های موش، همستر و گاو منع مصرف دارد.
تنها در موارد کمبود فاکتور VIII استفاده شود، در کمبود سایر فاکتورهای انعقادی نباید استفاده شود.
از آنجا که این فرآورده حاوی پروتئین های با منشأ موش، گاو و یا همستر است. احتمال تشکیل آنتی بادی بر ضد آن و واکنش های حساسیتی در بیمار وجود دارد. اشکال دارویی:
اشکال دارویی:
Injection, Powder, Lyophilized: 250,500U اطلاعات دیگر:
طبقه بندی فارماکولوژیک: ضد هموفیلی A.
طبقه بندی درمانی: ضد هموفیلی A.
طبقه بندی مصرف در بارداری: رده C
نام های تجاری:
Beriate P,Emoclot , Haemoctin , Octanate, Immunate , Haemofil M, Factane, Benate P
.

منبع :

Factor VIII

Factor VIII گردآوری توسط بخش اطلاعات دارویی سایت آکاایران

اخبار اکاایران

اخرین مطالب آکاایران

تبلیغات