در این بخش از سایت آکاایران مطالبی درمورد سندروم کلاین فلتر را برای شما آماده کرده ایم ، امیدواریم که مورد توجه شما قرار گیرد.

به نقل از آکاایران: سندرم کلاین فلتر به علت تریزومی (زیاد بودن) کروموزومهای جنسی در مرد ایجاد می شود. فرمول جنسی کروموزومهای مرد در شرایط طبیعی xy می باشد ولی در این بیماری فرد دارای یک x اضافی می باشد و در موارد نادری دارای ۲ الی ۳x اضافه می باشد. با ما همراه شوید و مطالبی درمورد این بیماری مطالعه کنید.

سندرم کلاین فلتر,سندرم کلاین فلتر چیست,سندروم کلای فلتر

سندرم کلاین فلتر

آکاایران: سندرم کلاین فلتر، یک بیماری ژنتیکی است که فرد مبتلا به آن دارای ناهنجاری های کروموزومی می باشد. در این بیماری فرزندان پسر به دنیا آمده دارای یک کروموزوم  x  اضافی هستند.

همان طور که می دانید، تعداد کروموزوم های هر سلول انسان 46 عدد می باشد که کاهش و افزایش تعداد آنها، ناهنجاری های کروموزومی را ایجاد می کند.یکی از شایع ترین بیماری های ژنتیکی در مردان، سندروم کلاین فلتر می باشد. فرمول کروموزمومی انسان سالم به صورت xy در مردان و xx در زنان است، اما مردان مبتلا به این سندروم دارای فرمول کروموزومی (xxy) می باشند.

از هر 1000 نوزاد پسر، تنها یک پسر به این سندروم مبتلا می شود. زمانی که سن خانمی موقع بارداری 35 سال به بالا باشد، بروز این سندروم بیشتر می شود.

علایم سندروم کلاین فلتر

متاسفانه این بیماری تا سن بلوغ در پسران به طور قطعی تشخیص داده نمی شود.

علایم در نوزادان

- عضلات ضعیف

- تاخیر در صحبت کردن

- شخصیت آرام و مطیع

- رفتارهایی مانند چهار دست و پا رفتن و نشستن و راه افتادن این کودکان دیرتر از حد طبیعی می باشد.  بعد از تولد، بیضه ها وارد کیسه بیضه نمی شوند. این سندروم تاثیر منفی بر رشد بیضه های نوزاد پسر دارد در نتیجه بیضه در افراد مبتلا کوچک تر از حد طبیعی می باشد.

نشانه های محتمل افراد مبتلا بدین بیماری به شرح زیر است:

۱) صفات ثانویه جنسی زنانه مانند رشد سینه ها وعدم یا کمبود رویش مو در صورت و غیره.

۲) اختلال دربیضه ها که درنتیجه آن اسپرم سازی دچار اشکال می شود و مبتلایان به این بیماری اکثراً عقیم می باشند.

۳) ازنظر جسمی دارای قد بلند و خمیده می باشند .

4) ازنظربهره هوشی ۲۵% افراد مبتلا به “کلاین فلتر” دچارعقب ماندگی ذهنی هستند که عقب ماندگی آنها معمولاً درحد سطحی وخفیف می باشد.

5) بهترین و مطمئن ترین روش برای تشخیص آن آزمایش می باشد. تظاهرات اصلی این بیماری به صورت زیر است: موهای صورت، زیربغل و زهار بسیار کم هستند.این بیماری یک در هر ۱۰۰۰ تولد نوزاد پسر رخ میدهد.

کلاین فلتر بیماری ارثی نیست، بلکه ناهنجاری کروموزومی است، یعنی هنگامی که سلول جنسی (تخمک یا اسپرم) تشکیل می شود، خطایی در تعداد کروموزوم های آن اتفاق می افتد و یک کروموزوم اضافی وارد سلول تخم که جنین را به وجود می آورد می شود. کلاین فلتر ناشی از به وجود آمدن خطای تصادفی ژنتیکی می باشد. طبق تحقیقات مشخص شده است که زنان بالاتر از 35 سال، بیشتر نوزادی با این سندروم به دنیا می آورند. بنابراین زنانی که بالاتر از 35 سالگی مایل به باردار شدن هستند، باید بیشتر مراقب این سندروم باشند و تحت مراقبت های پزشکی بیشتری قرار بگیرند.

گردآوری: بخش سلامت آکاایران


شما احتمالا با جستجوی کلمات زیر وارد مقاله شده اید چنانچه مطلب مرتبط با جستجوی شما نبوده همان کلمه را در جستجوی سایت وارد کنید

علایم سندم کلاین فلتر , سندرم کلاین‌فلتر , سندرم طلاق , کلاين فاتر

گردآوری توسط بخش مقالات پزشکی و بهداشتی سایت آکاایران
سندرم کلاین فلتر

سندرم کلاین فلتر

در این بخش از سایت آکاایران مطالبی درمورد سندروم کلاین فلتر را برای شما آماده کرده ایم ، امیدواریم که مورد توجه شما قرار گیرد. به نقل از سندرم کلاین فلتر به علت تریزومی (زیاد بود
5 روش درمان سندرم کلاین‌فلتر

5 روش درمان سندرم کلاین‌فلتر

5 روش درمان سندرم کلاین‌فلتر سندروم کلاین فلتر یک بیماری ژنتیکی است که فرد مبتلا به آن، دارای ناهنجاری کروموزومی می باشد. در این بیماری، نوزادان پسر یک کروموزوم  x  اضا
تبلیغات